第837章昭通市文旅局开展中秋节文明旅游志愿服务活动

　

三生（中国）研发大楼 三生坚持让基础建设走在前面。

检查过程中，执法人员相互配合，调查取证，掌握涉传窝点人员组织、参加传销活动相关证据，成功捣毁了传销窝点2处，同时叮嘱房东租房时要把好第一关，告知其相关注意事项。08月30日星期三癸卯年七月十五》每日语录人生有得失，贵在得失不惊。

》打传前线1、8月28日上午，城西桥中心平安建设部、城市管理部、三岗村联合蜀麓派出所、城西桥市场所组成清查组对城西桥家园A区、B区疑似传销户进行入户清查。2、目前，检察机关对去年上海杨浦警方破获的一起网络传销案主要犯罪嫌疑人依法决定起诉。生活有悲喜，贵在淡定豁达。【绿韵数字化】8月26日，绿韵数字化受邀出席2023国家健康发展大会并荣获重磅奖项。该案犯罪嫌疑人搭建名为网联嘉的平台，并宣称消费就能返利，以此诱骗用户缴纳会员费，并层层发展下线会员充值，进而组织、领导传销活动，案件涉及全国42万人，涉案金额达3500多万元。

【艾多美】8月27日，韩国群山媒体走进艾多美(中国)有限公司。【理想华莱】8月24日，湖南日报全媒体调研行走进安化县理想华莱。五、注册证书无有效期和无产品技术要求的产品过渡对于已批准注册的产品中注册证书无有效期和无产品技术要求的产品，省级市场监管部门应当根据产品实际生产的技术要求和监管情况，依据现行法律法规提出产品换发注册证书的意见，由注册人向审评机构申请转换或增补《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》内的保健功能声称，审评机构按照《食品安全法》及有关规定开展审评换证工作。

对于在审产品，审评机构将直接调整保健功能声称及说明书相关内容，申请人无需补正。六、保健食品注册检验机构的检验依据自公告发布之日起，保健食品注册检验机构受理的注册保健食品的检验申请，可按照《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》开展产品功能评价试验等工作。更多内容请扫码查看：《允许保健食品声称的保健功能目录+非营养素补充剂（2023年版）》《保健食品功能检验与评价技术指导原则（2023年版）》《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则（2023年版）》《允许保健食品声称的保健功能目录+非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件解读消息来源：国家市场监管总局 - END -。允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）新旧保健功能声称对应关系和功能评价衔接要求 注： 一、《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》是在《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》和原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》基础上修订形成，原功能学试验报告评价要求和标准为《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》或原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》的，不需提供保健功能再评价资料。

为落实企业研发主体责任，充分发挥社会资源科研优势，对于已纳入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的保健功能，任何个人、企业、科研机构和社会团体在科学研究论证的基础上，可以提出新的功能评价方法，参照功能目录的纳入程序，认可作为功能评价推荐性方法后，可供产品注册时使用。2023年8月31日，国家市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件的公告。

二、参照既往再注册产品保健功能评价管理要求，原功能学试验报告评价要求和标准低于现行标准要求的，新旧保健功能声称调整时，需提供相应产品的保健功能再评价资料： 1.第三方检验机构出具的上市后人群食用功能学评价研究报告，数据采集、管理、分析应当规范、真实、可溯源，并对产品的保健功能提供有效技术支撑。其中，对于已备案产品，备案人向原备案机构申请变更保健功能名称。2.无法提供上市后人群食用功能学评价研究报告的，可提供按照《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》、原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》或《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》重做的功能学试验报告，其中，原功能学试验报告评价要求和标准为《保健食品功能学评价程序和检验方法（1996版）》的，需重新开展的功能学试验项目见上表要求，——表示不需提供保健功能再评价资料。二、《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》的定位《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》为《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》配套的检验与评价方法，按照现有保健功能定位系统梳理1995年以来已批准注册的保健功能及配套评价方法，尤其是原卫生部发布的《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》和原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》，围绕功能声称、评价方法等内容修订形成新版检验与评价方法，并由强制性方法改为推荐性方法。

今日，24项保健食品功能声称也正式亮相。或按照《保健食品注册与备案管理办法》申请变更保健功能，放弃未纳入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的保健功能，转换或增补符合《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》要求的保健功能。三、保健功能已列入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的产品过渡对保健功能已列入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的产品，本公告发布之日起，设定5年过渡期，规范注册和备案产品的保健功能声称，已发布的《保健食品原料目录》对应的功效按《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》调整，并制定了《新旧保健功能声称对应关系和功能评价衔接要求》（详见附表）。对于已批准注册产品，注册证书持有人可单独提出保健功能名称变更注册，也可在办理其他变更、延续注册等申请事项时转换原保健功能声称。

前几日，保健食品新功能评价试行版刚刚落地对于在审产品，审评机构将直接调整保健功能声称及说明书相关内容，申请人无需补正。

前几日，保健食品新功能评价试行版刚刚落地。更多内容请扫码查看：《允许保健食品声称的保健功能目录+非营养素补充剂（2023年版）》《保健食品功能检验与评价技术指导原则（2023年版）》《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则（2023年版）》《允许保健食品声称的保健功能目录+非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件解读消息来源：国家市场监管总局 - END -。

2019年发布的《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》对保健功能目录的制定程序、纳入标准和后续调整等内容作出了规定。允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）新旧保健功能声称对应关系和功能评价衔接要求 注： 一、《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》是在《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》和原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》基础上修订形成，原功能学试验报告评价要求和标准为《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》或原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》的，不需提供保健功能再评价资料。三、保健功能已列入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的产品过渡对保健功能已列入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的产品，本公告发布之日起，设定5年过渡期，规范注册和备案产品的保健功能声称，已发布的《保健食品原料目录》对应的功效按《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》调整，并制定了《新旧保健功能声称对应关系和功能评价衔接要求》（详见附表）。在此基础上，市场监管总局于2022年1月再次公开征求《关于发布〈允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂〉及配套文件的公告（征求意见稿）》意见，根据征求意见情况修改完善后，依法会同国家卫生健康委和国家中医药局发布《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）》（以下简称《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》）及配套文件和解读。解读：一、起草情况 《中华人民共和国食品安全法》规定，允许保健食品声称的保健功能实行目录管理。四、保健功能未列入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的产品过渡自公告发布之日起5年内，已注册但保健功能尚未纳入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的产品，可根据《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》申请将相应保健功能纳入保健功能目录。

今日，24项保健食品功能声称也正式亮相。对于已批准注册产品，注册证书持有人可单独提出保健功能名称变更注册，也可在办理其他变更、延续注册等申请事项时转换原保健功能声称。

为落实企业研发主体责任，充分发挥社会资源科研优势，对于已纳入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的保健功能，任何个人、企业、科研机构和社会团体在科学研究论证的基础上，可以提出新的功能评价方法，参照功能目录的纳入程序，认可作为功能评价推荐性方法后，可供产品注册时使用。其中，对于已备案产品，备案人向原备案机构申请变更保健功能名称。

2019年3月、2020年11月分别发布《关于征求调整保健食品保健功能意见的公告》和《关于征求〈允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂〉及其配套文件意见的公告》，在综合社会反馈意见和专家论证意见基础上，制修订《保健食品功能检验与评价技术指导原则》《保健食品功能检验与评价方法》《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则》等保健功能目录配套文件，进一步建立完善保健功能技术评价支撑体系。2.无法提供上市后人群食用功能学评价研究报告的，可提供按照《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》、原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》或《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》重做的功能学试验报告，其中，原功能学试验报告评价要求和标准为《保健食品功能学评价程序和检验方法（1996版）》的，需重新开展的功能学试验项目见上表要求，——表示不需提供保健功能再评价资料。

六、保健食品注册检验机构的检验依据自公告发布之日起，保健食品注册检验机构受理的注册保健食品的检验申请，可按照《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》开展产品功能评价试验等工作。二、参照既往再注册产品保健功能评价管理要求，原功能学试验报告评价要求和标准低于现行标准要求的，新旧保健功能声称调整时，需提供相应产品的保健功能再评价资料： 1.第三方检验机构出具的上市后人群食用功能学评价研究报告，数据采集、管理、分析应当规范、真实、可溯源，并对产品的保健功能提供有效技术支撑。2023年8月31日，国家市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件的公告。二、《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》的定位《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》为《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》配套的检验与评价方法，按照现有保健功能定位系统梳理1995年以来已批准注册的保健功能及配套评价方法，尤其是原卫生部发布的《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》和原食品药品监管局2012年修订发布的《关于印发抗氧化功能评价方法等9个保健功能评价方法的通知》，围绕功能声称、评价方法等内容修订形成新版检验与评价方法，并由强制性方法改为推荐性方法。

或按照《保健食品注册与备案管理办法》申请变更保健功能，放弃未纳入《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》的保健功能，转换或增补符合《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》要求的保健功能。为推动保健功能目录制定，与原保健食品功能管理制度衔接，规范保健功能声称管理，市场监管总局组织权威技术机构，围绕功能声称、评价方法等内容开展专项研究。

五、注册证书无有效期和无产品技术要求的产品过渡对于已批准注册的产品中注册证书无有效期和无产品技术要求的产品，省级市场监管部门应当根据产品实际生产的技术要求和监管情况，依据现行法律法规提出产品换发注册证书的意见，由注册人向审评机构申请转换或增补《功能目录非营养素补充剂（2023年版）》内的保健功能声称，审评机构按照《食品安全法》及有关规定开展审评换证工作会议期间，诺莱医学杨博士为大家带来题为小细胞，大产业的科普讲座，让大家了解了什么是干细胞，什么是免疫细胞，干细胞和免疫细胞的区别以及他们在临床上的应用，并对大家感兴趣的问题进行了答疑交流。

同时，他认为今年7月国务院发布的《关于促进民营经济发展壮大的意见》，为民营经济的壮大指明了方向，也为民营企业的发展增加了信心和动力。随后，袁晓峰董事长从提升科研实力需求、实施国际化战略的需要、优化营销模式的需要、推动产业链升级等四个方面与参会人员分享了三八妇乐布局再生医学赛道、携手诺莱医学的初衷。

三八妇乐集团董事长袁晓峰首先代表集团对各位参会委员表示欢迎，对策略委全体委员积极参与企业管理、科学决策、共求发展等方面做出的努力表示感谢，同时，他从企业发展方向与为何布局再生医学赛道与参会人员做了详细分享。2023年三八妇乐泰山策略委工作会议的成功召开，将拉开全体三八妇乐人奋勇向前的大幕，相信全体三八妇乐人将会以昂扬的姿态，向着目标大步迈进，并终将收获饱满的果实。陕西三八妇乐科技股份有限公司总裁王中木以新征程、新跨越、新高度为主题，从宏观政策环境、阶段性发展、新品布局、周年庆典等维度详细阐述了三八妇乐2023下半年发展规划，进一步提振市场人员创业、奋勇争先的精气神。他表示，今年的市场形势相较去年及疫情期间来说要更加严峻，在市场消费不理想的状态下，也对企业的发展带来了诸多困难，需要三八妇乐人以更大的信心直面挑战。

否极泰来，鲲鹏展翅。参观诺莱医学中心小细胞，大产业科普讲座 本次会议开始之前，三八妇乐还安排与会人员参观了诺莱医学医院再生医学中心、健康管理中心、功能医学中心、抗衰老中心。

随后，参会策略委员与市场核心骨干就市场制度优化、市场方案升级等主题进行沉浸式的讨论，大家力求在智慧探索和思维碰撞中拓宽思路、互通有无，并为三八妇乐未来的创新发展集思广益、献计献策。公司领导认真听取意见，汇总纳谏，详细阐述并给予解决方案。

为适应公司发展新需要，提高企业决策质量，增强企业核心竞争力，8月31日，2023年三八妇乐策略委工作会议在山东泰山召开，陕西三八妇乐科技集团董事长袁晓峰，陕西三八妇乐科技股份有限公司总裁王中木与来自全国各地的市场策略委员齐聚一堂，共商发展大计。泰山论道，共谋发展

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